mai 12, 2021

Nettnord.no

Næringsnett Nord-Troms

Norge undersøker blodproppssaker etter AstraZeneca-stilling

OSLO : Norske helsemyndigheter rapporterer blodpropp eller hjerneblødning hos unge mennesker som har fått diagnosen AstraZeneca Kovid-19-sykdommen, men sier de ennå ikke er vaksinert.

Lignende hendelser er rapportert i andre europeiske land, ifølge Legemiddelverket. Selv om det ikke er bevis for at det er en lenke til vaksinen, bør de under 50 år som er syke og har utviklet store blå flekker etter vaksinasjon, søke medisinsk hjelp.

Verdens helseorganisasjon (WHO) sier at det ikke er noen årsakssammenheng mellom vaksine og blodpropp etter at Danmark, Norge og Island stanset vaksinebruken på torsdag på grunn av bekymringer for Jab-Post-blodpropppasienter.

Mange andre land har også avviklet bruken av vaksiner fra en batch.

Produsenten og vakthunden i Europa insisterte på at vaksinen var trygg på dette tidspunktet.

Danmark kunngjorde opprinnelig sin suspensjon, selv om de understreket at flyttingen var et føre-var-tiltak, og at “koblingen mellom vaksine og blodpropp ikke hadde blitt bestemt på det tidspunktet”.

Statens legemiddelverk sa på lørdag at det hadde vært rapportert en rekke uønskede hendelser blant unge vaksinatorer med blødning under huden (små flekker og / eller store blå flekker) etter å ha blitt vaksinert mot koronavirus.

“Det er alvorlig og kan være et tegn på antall blodplater,” sa det.

“I dag mottok vi ytterligere tre rapporter om alvorlige tilfeller av blodpropp eller hjerneblødning hos unge mennesker som har blitt vaksinert med østrogengenet. Disse blir nå behandlet på sykehus.”

Geer Bukholm, direktør for infeksjonskontroll og miljøhelse ved Folkehelseinstituttet, sa at etter beslutningen om å suspendere Jab, var det nå legemiddelverkets rolle å følge opp disse mistenkelige bivirkningene og ta de nødvendige tiltakene. . “.

READ  ESA godkjenner norsk CCS prosjekt for full karbonutvinning og lagring; i bistand på opptil 2,1 milliarder kroner

AstroZeneca, et angelsvensk selskap som utviklet vaksinen med University of Oxford, har forsvart sikkerheten til produktet sitt.

“Sikkerheten til vaksinen er grundig undersøkt i kliniske studier på tredje trinn, og fagfellevurderingsdata bekrefter at vaksinen generelt tolereres godt,” sa en talsmann for teamet til AFP.

Abonner på det Mynte Nyhetsbrev

* Skriv inn en gyldig e-postadresse

* Takk for at du abonnerte på nyhetsbrevet vårt.