mai 18, 2022

Nettnord.no

Næringsnett Nord-Troms

TekCrispy

Vitenskapen åpner veien til en ny æra etter fullstendig sekvensering av det menneskelige genomet

31. mars 2022 klarte en gruppe forskere å sekvensere hele det menneskelige genomet. Og selv om man trodde at dette allerede hadde skjedd for år siden, hadde man egentlig ikke oppnådd 100 % sekvensering. Å ha fullført det menneskelige genomet er ikke bare en stor bragd for vitenskapen, men også for menneskeheten.

Drømmen om å sekvensere det menneskelige genomet oppsto på 1980-tallet, og nådde det første trinnet med lanseringen av Human Genome Project i 1988. Bak et slikt mål sto spesialkommisjonen til National Academy of Sciences (NAS) i USA.

Da de tok den avgjørelsen, satte de de første målene som forsøkte å oppnå en menneskelig DNA-sekvens av høy kvalitet. Så kom flere mål, som å lage fysiske og genetiske kart over mennesket. Disse siste ble oppfylt i tiåret av 90-tallet.

Den amerikanske kongressen ga klarsignal til Human Genome Project i 1990 ved å godkjenne finansiering. På den tiden satte de 2005 som året for ferdigstillelse av prosjektet. Summen de fikk for å få det til var 3 milliarder dollar, men de trengte bare 2,7 milliarder dollar. En detalj til er at de ble ferdige to år før den planlagte datoen.

Det første utkastet til det menneskelige genomet ble delt 26. juni 2000. Mens den komplette og polerte versjonen av genomet ble presentert offentlig 14. april 2003. Denne versjonen ble ikke raffinert og hadde noen hull å fylle. Mange av disse områdene hadde ikke blitt sekvensert, spesielt de gjentatte sekvensene.

Hva er et genom?

Ordet genom er en oppfinnelse av den tyske botanikeren Hans Winkler. I 1920 bestemte denne forskeren seg for å knytte ordet «gen» til suffikset «-ome», som betyr «komplett sett», for å beskrive den komplette sekvensen av DNA som er tilstede i hver celle. I dag bruker forskere ordet genom for å referere til det genetiske materialet som utgjør en organisme.

READ  Gabigols søster tilsto å ha blitt utsatt for mobbing for kroppen hennes

Genomet inneholder et komplett sett med genetiske instruksjoner for å utføre aktivitetene til en hel organisme. DNA-molekylene er en del av dette genetiske settet, som igjen har bestanddeler: to par vridd spiraler. Helixer består av fire kjemiske enheter: adenin (A), tymin (T), guanin (G) og cytosin (C). Disse kalles nukleotidbaser. Basene til heliksene er sammenkoblet med deres tilsvarende motsatte. For eksempel parer adenin alltid med tymin, og et cytosin med et guanin.

Selvfølgelig har det menneskelige genomet disse basene, nærmere bestemt rundt 3 milliarder par. Basene finnes innenfor de 23 kromosomparene i hver av kjernene til alle menneskelige celler.

Den fullstendige sekvenseringen av det menneskelige genomet førte vitenskapen inn i en ny æra. Via Pixabay.

Hvordan ble det sekvensert?

Vitenskapen oppnådde en stor bragd med fullstendig sekvensering av det menneskelige genomet. Dette var resultatet av det harde arbeidet til nesten 100 forskere fra hele verden. Takket være disse forskerne har menneskeheten sitt komplette genom digitalisert i en database tilgjengelig for alle.

Sekvenseringsprosessen består i å bestemme den nøyaktige rekkefølgen av baseparene i et segment av DNA. I denne prosessen er millioner av fragmenter justert i begge ender. Her oppstår et problem og det er at sekvensene gjentas. Av denne grunn tyr forskerne til en datamaskin for å fortsette å bli med i de korte sekvensene gjennom en metode kalt PGH for å oppnå kontinuerlige seksjoner. Denne metoden produserer et kart kalt BAC (bakterielt kunstig kromosom, for dets akronym på engelsk) som representerer menneskelig DNA.

Det komplette menneskelige genomet består av nøyaktig 3,055 milliarder nukleotider fordelt på 23 kromosomer. For å utføre denne sekvenseringen måtte forskerne bruke DNA fra forskjellige anonyme frivillige.

Hva betyr det for menneskeheten?

Det som kommer for vitenskapelig forskning er en utfordring, spesielt for medisinsk vitenskap. Fra nå av kan du tenke på utviklingen av nye effektive diagnostiske verktøy. Alt for å forstå helsebehovene til mennesker gjennom studiet av deres individuelle genetiske sammensetning. Dette fører til antagelsen om at det i fremtiden vil komme nye behandlinger for sykdommer som vil være mer effektive enn dagens.

READ  Mars mistet ikke alt vannet på en gang, ifølge oppdagelsen av Curiosity-roveren

Vitenskapen streber etter en ny forebyggende medisin gjennom individualiserte analyser basert på genomet til hver person. Takket være disse fremskrittene vil mulig tilstedeværelse av sykdommer i organismer være kjent i god tid.

I tillegg vil det gi opphav til samarbeid mellom tverrfaglige team, som vil inkludere ingeniørfag, informatikk, biologi, medisin og andre vitenskaper som ønsker å delta i søket etter flere vitenskapelige mål basert på det menneskelige genomet.

Steg for steg går vi inn i en ny æra for menneskers helse. Selv om det fortsatt er vanskelig å forstå omfanget av disse oppdagelsene, er sannheten at sekvenseringen av det menneskelige genomet kom til å revolusjonere hele vitenskapen.

Referanser:

Hvordan det menneskelige genomet ble 100 % sekvensert for første gang (og hvilke implikasjoner det har): https://www.bbc.com/world/news-60954655

Den menneskelige genomkoden er endelig komplett: https://theconversation.com/the-code-of-the-human-genome-is-finally-complete-180511

Pandas tommeltråd: https://twitter.com/Pulgar_Panda/status/1509924443006644224?t=sWbecQd0vnmBiUwYUjA7aQ&s=09

Fullføring av Human Genome Project: Ofte stilte spørsmål: https://www.genome.gov/11510905/frequently-asked-questions

Den komplette sekvensen til et menneskelig genom: https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj6987